Dans le cadre de la stratégie de développement de l’entreprise, et dans le respect de la réglementation pharmaceutique vétérinaire, garantit les dossiers réglementaires, les relations avec les différentes autorités administratives.

Principales Activités

• Définit et met en oeuvre la programme de défense et d’extension des enregistrements existants et à venir.
• Etablit le plan annuel de dépôt des dossiers d’AMM auprès des administration
• Garantit l’adéquation des dossiers des produits avec les exigences réglementaires.
• Assure un suivi et une communication interne des évolutions de la réglementation française et européenne pour tous les sujets liés à l’enregistrement des produits
• Consulte les autorités et les experts.