Constitue et suit les dossiers d'enregistrement en vue de l'obtention et du maintien des autorisations de mise sur le marché.

Principales activités :

• Assure une veille réglementaire et scientifique nationale et internationale
• Rédige une partie des dossiers d'AMM ·
• Suit les demandes d'AMM, répond aux questions des administrations et recueille les compléments nécessaires ·
• Conseille et assiste sur les aspects réglementaires les services concernes (développement, production, qualité, marketing, ventes...)